Concentración
Microorganismos aerobios totales
El recuento total de aerobios es el indicador general de la carga microbiana de un producto no estéril, y su límite depende de la vía de administración. Lo que decide la validez del resultado es el paso de neutralización: si el conservante del producto sigue activo en la placa, el recuento sale bajo y el ensayo no prueba nada.
- Fundamento
- Se siembra una dilución del producto neutralizado en agar para contar bacterias aerobias totales y hongos/levaduras. En paralelo se enriquece y se siembra en medios selectivos para descartar E. coli, Salmonella, S. aureus, P. aeruginosa y otros según el uso.
- Analito (qué se busca)
- Microorganismos aerobios totales
- Matriz (en qué muestra)
- Medicamento no estéril; cosmético; materia prima
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Estufa a 32,5 grados; cabina de bioseguridad; contador de colonias; homogeneizador.
Proveedores de Baños, agitación y homogeneización · Estufas, muflas y hornos.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Agar caseína-soja; diluyentes; neutralizantes de conservantes; cepas de referencia para el control de aptitud del medio.
Proveedores de Cultivo y microbiología.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Placas; tubos de dilución; pipetas estériles; bolsas de homogeneización.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Medios; placas; diluyentes; cepas de referencia.
- Unidad
- UFC/g · Presencia/Ausencia en 1 g · UFC/g o UFC/mL
- Rango de referencia
- Oral no acuoso: TAMC ≤10³ UFC/g
- Norma que lo exige
- Farmacopea Argentina 8.ª ed.argentina e internacional
- Norma que describe la técnica
- USP <61> y Ph. Eur. 2.6.12, que fijan los ensayos de recuento microbiano de productos no estérilesargentina e internacional
- Edición y vigencia de la norma
- Farmacopea Argentina, 8ª edición, vigente por Disposición ANMAT. Se actualiza por suplementos y por disposiciones que incorporan o reemplazan monografías: hay que trabajar con el texto vigente al momento del ensayo, no con la edición impresa.
- Volumen de muestra
- 10 g o 10 mL de producto
- Conservación y transporte
- Envase cerrado, temperatura ambiente, procesado dentro de los 7 días. El método se valida antes con el propio producto: muchos medicamentos inhiben el crecimiento y hay que neutralizarlos.
- Límite de detección típico
- 10 UFC/g en TAMC y TYMC
- Área
- Farmacéutico; Microbiología
A esta ficha todavía le faltan datos: la incertidumbre típica. ¿Los sabés? Escribinos y la completamos.
Fecha de última actualización: 1/10/2026
Ficha N.º 4074 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos
¿Quién lo hace?
553 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 523 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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