Lo que no se mide no existe
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Concentración

Microorganismos aerobios totales

El recuento total de aerobios es el indicador general de la carga microbiana de un producto no estéril, y su límite depende de la vía de administración. Lo que decide la validez del resultado es el paso de neutralización: si el conservante del producto sigue activo en la placa, el recuento sale bajo y el ensayo no prueba nada.

FarmacéuticoMicrobiologíaMedicamento no estéril; cosmético; materia prima
Fundamento
Se siembra una dilución del producto neutralizado en agar para contar bacterias aerobias totales y hongos/levaduras. En paralelo se enriquece y se siembra en medios selectivos para descartar E. coli, Salmonella, S. aureus, P. aeruginosa y otros según el uso.
Analito (qué se busca)
Microorganismos aerobios totales
Matriz (en qué muestra)
Medicamento no estéril; cosmético; materia prima
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Estufa a 32,5 grados; cabina de bioseguridad; contador de colonias; homogeneizador.

Proveedores de Baños, agitación y homogeneización · Estufas, muflas y hornos.

Reactivos¿Dónde lo compro?
Agar caseína-soja; diluyentes; neutralizantes de conservantes; cepas de referencia para el control de aptitud del medio.

Proveedores de Cultivo y microbiología.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Placas; tubos de dilución; pipetas estériles; bolsas de homogeneización.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Medios; placas; diluyentes; cepas de referencia.
Unidad
UFC/g · Presencia/Ausencia en 1 g · UFC/g o UFC/mL
Rango de referencia
Oral no acuoso: TAMC ≤10³ UFC/g
Norma que lo exige
Farmacopea Argentina 8.ª ed.argentina e internacional
Norma que describe la técnica
USP <61> y Ph. Eur. 2.6.12, que fijan los ensayos de recuento microbiano de productos no estérilesargentina e internacional
Edición y vigencia de la norma
Farmacopea Argentina, 8ª edición, vigente por Disposición ANMAT. Se actualiza por suplementos y por disposiciones que incorporan o reemplazan monografías: hay que trabajar con el texto vigente al momento del ensayo, no con la edición impresa.
Volumen de muestra
10 g o 10 mL de producto
Conservación y transporte
Envase cerrado, temperatura ambiente, procesado dentro de los 7 días. El método se valida antes con el propio producto: muchos medicamentos inhiben el crecimiento y hay que neutralizarlos.
Límite de detección típico
10 UFC/g en TAMC y TYMC
Área
Farmacéutico; Microbiología

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Fecha de última actualización: 1/10/2026

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¿Quién lo hace?

553 laboratorios trabajan en estas áreas.

Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.

Melacrom Mercedes, Buenos Aires · Privado laboratorio@melacrom.com.ar(54) 2324-430928 / 422491sitio web
Laboratorio Dr. Bado Vicente López (Florida), Buenos Aires · Privado analisisclinicosbado@gmail.com011 4760-2739 / 4761-6914sitio web
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Laboratorio MicroQual Buenos Aires · Privado gestion@microqual.com.ar011 7357-9423sitio web
SI Consultores S.R.L. Avellaneda, Buenos Aires · Privado info@siconsultores.com.ar+54 11 4208 2010 / 4080 2432sitio web
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INAME - Instituto Nacional de Medicamentos (ANMAT) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Público (011) 4340-0800sitio web
TESTO ARGENTINA SA Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado info@testo.com.ar(011) 4683-5050sitio web
AKRIMET DE AKRIBIS SRL Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Privado contacto@akrimet.com011 7700-0200sitio web
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MONTE VERDE S.A. ubicación sin dato · Privado sin datos de contacto

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