Pérdida por secado según farmacopea

Fundamento

Se seca una masa exactamente pesada bajo condiciones definidas (temperatura, tiempo, vacío o desecante) y se informa la pérdida porcentual.

Matriz (en qué muestra)

Principios activos, excipientes, productos farmacéuticos

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Estufa de secado o estufa de vacío; desecador; balanza analítica.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Ninguno.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Pesafiltros con tapa esmerilada.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Desecante (pentóxido de fósforo, sílica gel).

Unidad

kg · % m/m

Rango de referencia

Condiciones definidas por monografía

Norma que lo exige

Farmacopea Argentina / USP según registro del productoargentina e internacional

Norma que describe la técnica

USP <731> Loss on Drying (verificar edición)argentina e internacional

Edición y vigencia de la norma

Farmacopea Argentina, 8ª edición, vigente por Disposición ANMAT. Se actualiza por suplementos y por disposiciones que incorporan o reemplazan monografías: hay que trabajar con el texto vigente al momento del ensayo, no con la edición impresa.

Volumen de muestra

1 a 2 g de muestra, o lo que fije la monografía

Conservación y transporte

Frasco hermético con desecante. La muestra tiene que llegar en su estado original: si tomó humedad del ambiente, el resultado ya no es el del producto.

Límite de detección típico

0,01% de pérdida

Incertidumbre típica

±0,05 a 0,1% en valor absoluto

Área

Farmacéutico; Ingeniería

Fecha de última actualización: 3/9/2026