Presión

Fundamento

La verificación de un concentrador de oxígeno incluye la medición de la presión de salida porque el equipo tiene que entregar el gas a la presión que el circuito del paciente requiere: si cae, el caudal disminuye y la oxigenoterapia no cumple con la prescripción, aunque la concentración de oxígeno siga siendo correcta. Se mide con manómetros calibrados en la salida del equipo, en condiciones de caudal nominal y también en los extremos del rango, porque el comportamiento no es lineal. La verificación se completa con la medición de caudal y de concentración de oxígeno, y los tres resultados se comparan con lo declarado por el fabricante.

Analito (qué se busca)

Presión

Matriz (en qué muestra)

Concentradores de oxígeno estacionarios y portátiles; plantas concentradoras hospitalarias; equipos de oxigenoterapia domiciliaria; sistemas de administración con mezclador; equipos en préstamo y en mantenimiento; equipos importados

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Manómetro calibrado con trazabilidad; caudalímetro calibrado; analizador de oxígeno; adaptadores de salida del equipo; cronómetro.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Gases patrón para la verificación del analizador; filtros de repuesto del equipo; soluciones de limpieza de los accesorios.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Adaptadores y mangueras; planillas de verificación con el modelo, el número de serie y las horas de uso del concentrador; etiquetas de conformidad.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Filtros y mangueras; gases patrón; guantes.

Unidad

kg/kg

Norma que lo exige

Las disposiciones de la autoridad regulatoria sanitaria sobre productos médicos y sobre equipos de oxigenoterapia, incluidas las obligaciones del proveedor de servicios de oxigenoterapia domiciliaria; las normas ISO sobre concentradores de oxígeno y sobre equipos de oxigenoterapia; la Farmacopea Argentina en su monografía de oxígeno obtenido por concentrador cuando corresponde; las normas de seguridad eléctrica de equipos médicosargentina e internacional

Norma que describe la técnica

Las normas ISO sobre concentradores de oxígeno de uso médico y sobre sistemas de oxigenoterapia, con sus requisitos de concentración, caudal, alarmas y seguridad; las monografías de las farmacopeas sobre oxígeno producido por concentrador, con sus límites de impurezas; los manuales del fabricante y los planes de mantenimiento preventivoargentina e internacional

Edición y vigencia de la norma

Normas ISO sobre concentradores de oxígeno vigentes; disposiciones regulatorias sobre productos médicos vigentes

Volumen de muestra

No destructivo. Se verifica el equipo en funcionamiento

Conservación y transporte

El equipo se deja estabilizar el tiempo que indica el fabricante antes de medir, en general varios minutos, porque la concentración de salida sube gradualmente al arrancar y una lectura temprana subestima. Se mide en las condiciones reales de uso, con el humidificador y la cánula que el paciente usa, ya que agregan resistencia y cambian el caudal. Se registran las horas de uso acumuladas, que son el mejor predictor del agotamiento del tamiz. Los filtros de entrada se revisan y se cambian según el plan, dado que un filtro sucio es la causa más común de bajo rendimiento y se resuelve en minutos.

Límite de detección típico

El analizador resuelve concentraciones con una resolución del orden de 0,1 % v/v

Área

Farmacéutico; Instrumentación y control

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Fecha de última actualización: 5/10/2026

Ficha N.º 4465 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos