Rango de destilación (método farmacopeico)

Fundamento

La sustancia se destila en condiciones especificadas y se registran las temperaturas entre las cuales destila el porcentaje establecido del volumen, corrigiendo por presión barométrica.

Matriz (en qué muestra)

Solventes y materias primas farmacéuticas

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Equipo de destilación de vidrio con termómetro calibrado.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Ninguno.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Balón de destilación; probeta; termómetro.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Ninguno.

Unidad

K · °C · °F

Rango de referencia

Según monografía

Norma que describe la técnica

USP <721> (Distilling Range); Ph. Eur. 2.2.11norma internacional

Edición y vigencia de la norma

USP-NF se publica todos los años y la Farmacopea Europea va por su 11ª edición con suplementos periódicos. Los capítulos generales cambian de contenido entre ediciones aunque conserven el número, así que la edición usada tiene que constar en el informe.

Volumen de muestra

100 mL

Conservación y transporte

Frasco de vidrio lleno, en fresco y oscuridad. La farmacopea fija el aparato y la velocidad de destilación: los resultados no se comparan entre métodos distintos.

Límite de detección típico

0,5 °C

Incertidumbre típica

±1 a 2 °C dentro del rango declarado

Área

Farmacéutico; Ingeniería

Fecha de última actualización: 3/9/2026