Amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP)

Fundamento

Una polimerasa con actividad de desplazamiento de cadena y un juego de cuatro a seis cebadores generan estructuras en bucle que se amplifican de forma continua a temperatura constante; el resultado se lee por turbidez, fluorescencia o cambio de color del indicador.

Analito (qué se mide)

Secuencia blanco de ADN o ARN

Matriz (en qué muestra)

Muestra clínica / ambiental

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Bloque térmico o baño a 60-65 °C; turbidímetro o lector de fluorescencia (opcional).

Reactivos¿Dónde lo compro?

Polimerasa Bst; juego de cebadores LAMP; indicador colorimétrico de pH o colorante fluorescente; controles.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Tubos de 0,2 mL; gradillas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Puntas con filtro; tubos.

Unidad

Presencia/Ausencia · Tiempo de amplificación (min)

Rango de referencia

Resultado en 30-60 min

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

1 a 5 µL de muestra clínica, muchas veces sin extracción previa

Conservación y transporte

Refrigerar a 4 °C. La ventaja del método es que tolera inhibidores y no necesita termociclador: se puede hacer cerca del paciente.

Límite de detección típico

De 10 a 100 copias por reacción

Incertidumbre típica

Cualitativo, por viraje de color o turbidez. Muy sensible a la contaminación cruzada

Área

Biología molecular; Clínico/bioquímico

Fecha de última actualización: 3/9/2026