Técnica analítica
Cariotipo con bandeo G
Detectar alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales; es el estudio de referencia ante abortos recurrentes y sospecha de síndromes cromosómicos. Es el estudio de citogenética clásica.
- Fundamento
- Se estimula el cultivo celular a dividirse y se detiene la mitosis en metafase con colchicina; tras choque hipotónico y fijación, los cromosomas se extienden sobre un portaobjetos y se tratan con tripsina y Giemsa, que produce un patrón de bandas claras y oscuras propio de cada par cromosómico.
- Analito (qué se busca)
- Cromosomas
- Matriz (en qué muestra)
- Sangre periférica / médula / vellosidades coriales / material de aborto
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Campana de flujo laminar; estufa de CO2 a 37 °C; centrífuga; microscopio óptico con objetivo 100X; estación de captura y cariotipado.
Proveedores de Estufas, muflas y hornos · Centrífugas · Microscopía.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Medio de cultivo con suero fetal bovino; fitohemaglutinina; colchicina o colcemid; solución hipotónica de KCl; fijador Carnoy (metanol-ácido acético); tripsina; colorante Giemsa.
Proveedores de Reactivos y solventes · Cultivo y microbiología.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Frascos de cultivo; portaobjetos y cubreobjetos; pipetas Pasteur; tubos cónicos.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Portaobjetos; medios de cultivo; guantes.
Proveedores de Cultivo y microbiología.
- Unidad
- Ninguna · Fórmula cromosómica (ISCN) · N.º de metafases analizadas
- Rango de referencia
- Normal: 46,XX o 46,XY · se analizan 20 metafases de rutina
- Norma que lo exige
- ISO 15189, que fija los requisitos de calidad y competencia de los laboratorios clínicos y es el marco bajo el cual se realiza esta determinación. La norma no describe el método: cada laboratorio lo valida según el equipo y el reactivo que usa, y sigue las instrucciones de uso del fabricante.norma internacional
- Edición y vigencia de la norma
- Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.
- Volumen de muestra
- 3 a 5 mL de sangre entera en tubo con heparina de sodio (tapa verde)
- Conservación y transporte
- Nunca EDTA: impide que los linfocitos crezcan en cultivo. Temperatura ambiente y siembra dentro de las 24 a 48 horas. No refrigerar ni congelar: las células tienen que llegar vivas.
- Límite de detección típico
- Se analizan 20 metafases; detecta mosaicismos por encima del 10%
- Incertidumbre típica
- La resolución del bandeo G es de 5 a 10 megabases: por debajo de eso no ve nada
- Área
- Biología molecular; Clínico/bioquímico
Fecha de última actualización: 3/9/2026
Ficha N.º 692 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos
¿Quién lo hace?
4836 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 4806 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
Otras técnicas de Biología molecular
- Método Coomassie Brilliant Blue G-250 (Bradford), absorbancia 595 nm
- Microscopía electrónica de transmisión (TEM)
- Dispersión de rayos X a bajo ángulo (SAXS)
- Dispersión dinámica de luz (DLS)
- Citometría de flujo (dispersión frontal, FSC)
- Punto de burbuja (bubble point)
- Electroforesis en gel con marcador de peso molecular
- Tiempo de migración en electroforesis capilar
- Conteo de fotones individuales correlacionado en el tiempo (TCSPC)
- Ensayo cinético enzimático (velocidad inicial)
- Microbalanza de cristal de cuarzo (QCM)
- Dispersión de luz multiángulo (MALS)
- Electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS (SDS-PAGE)
- Determinación de peso seco celular
- Extracción de ADN por columna de sílice
- Extracción de ADN por CTAB
- Extracción de ARN con tiocianato de guanidinio-fenol
- Cuantificación por espectrofotometría UV (A260/A280)
- Cuantificación fluorométrica con colorante intercalante
- Electroforesis en gel de agarosa
- PCR de punto final
- PCR en tiempo real (qPCR)
- RT-qPCR (transcripción reversa acoplada a PCR en tiempo real)
- PCR digital en gotas o en cámaras