Electroforesis en gel con marcador de peso molecular

Fundamento

Los fragmentos migran en el gel a una velocidad inversamente relacionada con su longitud; se interpola contra un marcador de tamaños conocidos.

Matriz (en qué muestra)

Productos de PCR, digestiones enzimáticas

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Cuba de electroforesis; fuente de poder; transiluminador o documentador de geles.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Agarosa; buffer TAE/TBE; marcador de peso molecular; colorante de ácidos nucleicos.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Geles de agarosa o poliacrilamida; peines; micropipetas.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Marcador de peso molecular; buffer TAE/TBE; colorante de carga; agente de tinción.

Unidad

m · pb (no es unidad SI de longitud)

Rango de referencia

100–20.000 pb (agarosa); resolución según % de gel

Norma que describe la técnica

Por confirmar

Edición y vigencia de la norma

La ficha todavía no tiene identificada la norma aplicable: depende del material, del producto o de la jurisdicción. Antes de encargar el ensayo conviene acordar con el laboratorio contra qué norma se va a informar, porque de eso dependen los límites de aceptación.

Volumen de muestra

5 a 20 µL por calle, junto con un marcador de peso molecular

Conservación y transporte

A 4 °C o congelado a −20 °C. El marcador se siembra siempre en la misma corrida: sin él no se puede asignar tamaño.

Límite de detección típico

1 a 10 ng de ADN por banda

Incertidumbre típica

±5 a 10% en el tamaño asignado; mejor si el marcador tiene bandas cerca del fragmento

Área

Biología molecular

Fecha de última actualización: 3/9/2026