Relaciones e índices · Composición y funciones de comunidades microbianas
Genes de resistencia
Busca cuánto resistoma circula en aguas, barros y suelos fertilizados con efluentes. La advertencia que debe acompañar al resultado es importante: detectar el gen no prueba que haya una bacteria viva que lo exprese ni que sea transferible, así que es un indicador de presión de selección y no una medida de riesgo directo.
- Fundamento
- La búsqueda de genes de resistencia a antibióticos en una muestra ambiental responde una pregunta de salud pública: cuánto resistoma circula en aguas, barros y suelos fertilizados con efluentes. Se hace sobre las lecturas de secuenciación metagenómica, comparándolas contra bases de datos curadas de genes de resistencia, o por PCR cuantitativa cuando se busca un gen concreto. La advertencia que debe acompañar el resultado es importante: detectar el gen no prueba que haya una bacteria viva que lo exprese ni que sea transferible, de modo que es un indicador de presión de selección y no una medida de riesgo directo.
- Analito (qué se busca)
- Genes de resistencia
- Matriz (en qué muestra)
- Suelo; agua; barros de digestores y de plantas de tratamiento; materia fecal e intestino; alimentos fermentados; superficies; aire; muestras clínicas
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Homogeneizador de perlas y extractor de ADN; fluórometro; equipo de preparación de bibliotecas; secuenciador masivo; servidor de cálculo con los programas de análisis.
Proveedores de Baños, agitación y homogeneización · Biología molecular.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Juego de extracción de ADN ambiental; reactivos de bibliotecas; reactivos de PCR cuantitativa para genes puntuales; bases de datos curadas de genes de resistencia; controles.
Proveedores de Reactivos y solventes · Biología molecular.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Tubos de perlas; tubos libres de nucleasas; puntas con filtro; celdas de flujo.
Proveedores de Micropipetas y puntas.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Juegos de extracción y de PCR; celdas de flujo; controles.
Proveedores de Biología molecular.
- Unidad
- 1
- Norma que lo exige
- No hay una norma argentina que exija metagenómica; la piden los proyectos de investigación de la Agencia I+D+i, el CONICET y el INTA, los estudios de vigilancia de resistencia a antimicrobianos del plan nacional de resistencia y de la OMS, y las empresas de biogás, de fermentación y de bioinsumos para caracterizar sus procesos; los datos humanos están protegidos por la Ley 25.326argentina e internacional
- Norma que describe la técnica
- Los estándares MIxS y MIMS del Consorcio de Estándares Genómicos para la descripción de metagenomasargentina e internacional
- Edición y vigencia de la norma
- MIxS versión 6 (2022); ISO 20397-1:2022
- Volumen de muestra
- 0,25 a 1 g de suelo o barro; 100 a 1.000 mL de agua filtrados en membrana de 0,22 micrones; 0,2 g de materia fecal; al menos 1 a 10 ng de ADN, idealmente 100 ng o más
- Conservación y transporte
- La comunidad cambia apenas se toma la muestra: se congela a -80 grados en el momento o se conserva en estabilizador de ADN, y nunca se deja a temperatura ambiente horas, porque las bacterias de crecimiento rápido se multiplican y las anaerobias mueren. Se registran los metadatos con el detalle de los estándares (lugar, fecha, profundidad, temperatura, pH, tratamiento). Los blancos de extracción son obligatorios en muestras de baja biomasa, donde los reactivos aportan más ADN que la muestra. El método de extracción se mantiene fijo dentro de un estudio; cambiarlo cambia la comunidad que se ve.
- Área
- Biología molecular; Microbiología; Ambiental
A esta ficha todavía le faltan datos: el límite de detección, la incertidumbre típica. ¿Los sabés? Escribinos y la completamos.
Fecha de última actualización: 5/10/2026
Ficha N.º 4365 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos
¿Quién lo hace?
898 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 868 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
Otras técnicas de Biología molecular
- Método Coomassie Brilliant Blue G-250 (Bradford), absorbancia 595 nm
- Microscopía electrónica de transmisión (TEM)
- Dispersión de rayos X a bajo ángulo (SAXS)
- Dispersión dinámica de luz (DLS)
- Citometría de flujo (dispersión frontal, FSC)
- Punto de burbuja (bubble point)
- Electroforesis en gel con marcador de peso molecular
- Tiempo de migración en electroforesis capilar
- Conteo de fotones individuales correlacionado en el tiempo (TCSPC)
- Ensayo cinético enzimático (velocidad inicial)
- Microbalanza de cristal de cuarzo (QCM)
- Dispersión de luz multiángulo (MALS)
- Electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS (SDS-PAGE)
- Determinación de peso seco celular
- Extracción de ADN por columna de sílice
- Extracción de ADN por CTAB
- Extracción de ARN con tiocianato de guanidinio-fenol
- Cuantificación por espectrofotometría UV (A260/A280)
- Cuantificación fluorométrica con colorante intercalante
- Electroforesis en gel de agarosa
- PCR de punto final
- PCR en tiempo real (qPCR)
- RT-qPCR (transcripción reversa acoplada a PCR en tiempo real)
- PCR digital en gotas o en cámaras