Microarreglos de expresión

Fundamento

Miles de sondas de secuencia conocida están fijadas en posiciones definidas de un portaobjetos; el cDNA marcado con fluoróforo hibrida con su sonda complementaria y la intensidad de fluorescencia en cada punto refleja la abundancia de ese transcripto.

Analito (qué se busca)

Transcriptos de múltiples genes

Matriz (en qué muestra)

ARN o cDNA

Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?

Escáner de microarreglos; horno de hibridación; centrífuga de portaobjetos; software de análisis.

Proveedores de Estufas, muflas y hornos · Centrífugas.

Reactivos¿Dónde lo compro?

Kits de marcación y amplificación; buffer de hibridación; soluciones de lavado; controles spike-in.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?

Portaobjetos de microarreglo; cámaras de hibridación.

Consumibles¿Dónde lo compro?

Arreglos de un solo uso; puntas con filtro.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Unidad

Ninguna · log2 fold change · Intensidad de fluorescencia

Rango de referencia

Según diseño experimental

Edición y vigencia de la norma

Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.

Volumen de muestra

100 ng a 1 µg de ARN total, con RIN mayor a 7

Conservación y transporte

Congelado a −70 °C. La calidad del ARN manda: un RIN bajo da un perfil de expresión que no representa a la muestra.

Límite de detección típico

Detecta cambios de expresión de 1,5 a 2 veces

Incertidumbre típica

±20 a 30%; se valida por qPCR en los genes de interés

Área

Biología molecular

Fecha de última actualización: 3/9/2026

Ficha N.º 701 · ¿Ves algo para corregir? Escribinos