Lo que no se mide no existe
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Técnica analítica

Secuenciación de genoma completo bacteriano y tipificación multilocus (MLST)

Reemplaza a varios ensayos de una vez: identifica la especie, el tipo de secuencia, los genes de resistencia y los de virulencia en una sola corrida, y con la mayor resolución posible para investigar un brote. Es genómica microbiana aplicada al diagnóstico y a la investigación de brotes.

Biología molecularMicrobiologíaADN bacteriano purificado
Fundamento
El ADN se fragmenta y se le agregan adaptadores para armar la librería, que se secuencia por síntesis. Las lecturas se ensamblan en contigs y se comparan con bases de datos curadas para asignar especie, secuencia tipo y detectar genes de resistencia y de virulencia.
Analito (qué se busca)
Genoma bacteriano completo
Matriz (en qué muestra)
ADN bacteriano purificado
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Secuenciador de nueva generación; fluorómetro; analizador de fragmentos; servidor de análisis bioinformático.

Proveedores de Biología molecular.

Reactivos¿Dónde lo compro?
Kits de preparación de librería; adaptadores con índices; reactivos de secuenciación; patrones de cuantificación.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Tubos de baja adsorción; pipetas de precisión; perlas magnéticas de purificación.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Kits de librería; celdas de flujo; reactivos.

Proveedores de Reactivos y solventes.

Unidad
Ninguna · Secuencia tipo (ST) · genes detectados · SNPs de diferencia · cobertura ×
Rango de referencia
Para brotes se usa un umbral de pocos SNPs de diferencia entre aislamientos relacionados
Norma que describe la técnica
Protocolos PulseNet WGS; esquemas MLST de PubMLST
Edición y vigencia de la norma
Esquemas PubMLST, actualización continua
Volumen de muestra
0,5 a 1 µg de ADN genómico de alta calidad, o un cultivo puro para extraer
Conservación y transporte
El ADN va en tubo con buffer TE, congelado a −20 °C, con relación 260/280 entre 1,8 y 2,0 y sin degradación visible. Evitar congelar y descongelar repetidamente: fragmenta el ADN y arruina el ensamblado. Los cultivos viajan en medio de transporte o en placa sellada.
Límite de detección típico
Detecta genes presentes en una sola copia con cobertura suficiente
Incertidumbre típica
Depende de la profundidad de lectura: por debajo de 30× de cobertura el ensamblado pierde confiabilidad
Área
Biología molecular; Microbiología

Fecha de última actualización: 8/9/2026

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¿Quién lo hace?

664 laboratorios trabajan en estas áreas.

Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.

CEVHAN – Centro de Virología Humana y Animal Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Público infocevhan@conicet.gov.arsitio web
IPVET – Instituto de Patobiología Veterinaria Hurlingham, Buenos Aires · Público sitio web
Centro INTI-Rosario Rosario, Santa Fe · Público consultas@inti.gob.ar0800 444 4004sitio web
LASAF – Laboratorio de Servicios Agrarios y Forestales Neuquén · Público 0299 4483823 int. 5996 / +54 299 412-9441sitio web
Laboratorio Lejtman Catamarca · Privado laboratorio@laboratoriolejtman.com.ar+54 9 3834 54-3558 / 50-1830sitio web

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Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.

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