Concentración
Beta caroteno en aceites vegetales
Es el carotenoide con actividad de provitamina A y el que da el color anaranjado intenso del aceite de palma crudo, que es la fuente vegetal más concentrada que existe. Su medición importa en los programas de fortificación y en los aceites que lo declaran en el rótulo. Es además muy sensible a la luz y al oxígeno, de modo que el análisis se hace en material ámbar y con antioxidante, o el resultado baja mientras se trabaja.
- Fundamento
- Cuando hace falta separar cada pigmento del grupo se recurre a la cromatografía líquida con arreglo de diodos, que los identifica por su tiempo de retención y por su espectro. El beta caroteno se separa de los demás carotenoides por cromatografía líquida y se mide contra su patrón; en aceites muy ricos, como el de palma crudo, alcanza con la espectrofotometría. El aceite se diluye en un solvente transparente y se mide la absorbancia en la zona donde el pigmento absorbe, con cubeta de paso largo porque las concentraciones son bajas. Es un método de minutos, sin preparación, y por eso se usa en planta durante el proceso.
- Analito (qué se busca)
- Beta caroteno
- Matriz (en qué muestra)
- Aceite de oliva virgen y refinado; aceite de girasol, soja y canola; aceite de palma; aceites de semillas especiales; aceites blanqueados en proceso; aceites con color declarado
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Espectrofotómetro visible con cubetas de uno a diez centímetros de paso óptico; cromatógrafo líquido con arreglo de diodos; balanza analítica; equipo de filtración.
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- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Patrón certificado de beta caroteno; solventes cromatográficos; antioxidante; nitrógeno; material ámbar.
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- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Cubetas de vidrio o de cuarzo de distintos pasos ópticos; matraces aforados ámbar; viales de inyección; filtros de membrana; pipetas.
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- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Solventes; filtros; viales; guantes; papel de aluminio.
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- Unidad
- kg/kg · mg de feofitina a por kg · mg de luteína o de beta caroteno por kg · absorbancia a 670 y a 470 nm · coordenadas de color · unidades del comparador de discos
- Rango de referencia
- Se expresa en miligramos por kilogramo y, cuando se declara como provitamina A, con el factor de conversión correspondiente
- Norma que lo exige
- El Código Alimentario Argentino, capítulo VII de alimentos grasos, que define las características de los aceites comestibles y sus condiciones de identidad, incluido el aspecto y el color, y limita el uso de colorantes en aceites; las normas de comercio y de calidad del aceite de oliva, que incluyen el color entre los parámetros; las especificaciones de compra de refinería y de envasadoargentina e internacional
- Norma que describe la técnica
- Los métodos de la sociedad americana de químicos de aceites para clorofila y para color de aceites; las normas ISO de grasas y aceites para determinación espectrofotométrica de pigmentos; los métodos del consejo internacional del aceite de oliva para pigmentos; los métodos oficiales de AOAC International para carotenoidesargentina e internacional
- Edición y vigencia de la norma
- Código Alimentario Argentino, capítulos VII y XX, texto vigente; métodos AOCS, ISO y del consejo del aceite de oliva vigentes
- Volumen de muestra
- No destructivo en la medida espectrofotométrica directa: el aceite se recupera. De 10 a 50 mL según la cubeta
- Conservación y transporte
- El aceite se guarda en frasco ámbar lleno al ras, cerrado y en frío, y se mide cuanto antes: los pigmentos se degradan con la luz en pocas horas, y justamente la clorofila es el sensibilizador que dispara esa degradación. Las cubetas se limpian con solvente entre muestras y se verifican contra el blanco, porque una película de aceite anterior corre la línea de base. Los aceites turbios se centrifugan o se filtran antes de medir, ya que la dispersión de luz eleva toda la curva y se lee como pigmento. Se registra el paso óptico usado.
- Límite de detección típico
- Del orden de 0,05 mg de feofitina por kg con cubeta de paso largo
- Incertidumbre típica
- Del orden del 5 al 10 % relativo, con la corrección de línea de base y la turbidez de la muestra como fuentes principales
- Área
- Alimentos y bebidas; Química analítica
Fecha de última actualización: 1/10/2026
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