Lo que no se mide no existe
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Relaciones e índices

Eficacia antitranspirante por gravimetría y eficacia desodorante por evaluación sensorial

Es lo que respalda la declaración de "48 horas de protección". La diferencia entre un antitranspirante, que reduce la sudoración, y un desodorante, que solo controla el olor, se demuestra con dos ensayos distintos.

Fundamento
La eficacia antitranspirante se mide por gravimetría: el voluntario permanece en una cámara caliente y húmeda con almohadillas preformadas en las axilas, que se pesan antes y después; se compara la axila tratada con la no tratada del mismo voluntario. La eficacia desodorante se evalúa con un panel entrenado de evaluadores de olor que puntúan la axila a distintos tiempos, en un diseño ciego y con axila control.
Matriz (en qué muestra)
Antitranspirantes; desodorantes
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Cámara climática a 37 a 40 °C y humedad controlada; balanza analítica de cinco decimales; sala de evaluación sensorial; cronómetro.

Proveedores de Balanzas y pesaje.

Reactivos¿Dónde lo compro?
Producto en ensayo; producto de referencia; jabón neutro para el período de lavado.
Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Almohadillas absorbentes preformadas; recipientes herméticos de tara; planillas.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Almohadillas de un solo uso.
Unidad
1 · Puntaje de intensidad de olor · horas de protección demostrada · % de reducción de sudoración
Rango de referencia
La monografía de la FDA exige al menos un 20% de reducción de sudoración en el 50% de los sujetos para declarar acción antitranspirante
Norma que lo exige
Disposiciones de la ANMAT sobre productos cosméticos y de higiene personal; Resolución Mercosur GMC 110/94 y sus actualizaciones, que fijan las listas de ingredientes permitidos, restringidos y prohibidos, que exige respaldo para las declaraciones de eficacia; Resolución Mercosur GMC sobre publicidad y declaraciones de productos de higiene personalargentina e internacional
Norma que describe la técnica
Guías de la FDA para antitranspirantes (monografía OTC); métodos de la Cosmetics Europe para eficacia desodorante; ASTM E1207 para evaluación sensorial de olor axilarargentina e internacional
Edición y vigencia de la norma
Monografía OTC de la FDA para antitranspirantes; guías de Cosmetics Europe
Volumen de muestra
Producto suficiente para todo el estudio; el panel es de 30 a 50 voluntarios con período de acondicionamiento previo
Conservación y transporte
Hay un período de acondicionamiento previo en el que los voluntarios no pueden usar ningún antitranspirante ni perfume, y ese período es lo que hace comparables los resultados: si alguien lo rompe, sus datos no sirven. Las almohadillas se pesan en recipiente hermético y de inmediato, porque el sudor se evapora en minutos y el resultado se cae. Se necesita comité de ética y consentimiento informado.
Límite de detección típico
No aplica
Incertidumbre típica
±15 a 25%; la variabilidad entre personas es muy alta y por eso se usa la axila contralateral como control
Área
Cosmética; Clínico/bioquímico; Química analítica

Fecha de última actualización: 8/9/2026

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¿Quién lo hace?

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