Relaciones e índices · Eficacia
Eficacia antitranspirante por gravimetría y eficacia desodorante por evaluación sensorial
Es lo que respalda la declaración de "48 horas de protección". La diferencia entre un antitranspirante, que reduce la sudoración, y un desodorante, que solo controla el olor, se demuestra con dos ensayos distintos.
- Fundamento
- La eficacia antitranspirante se mide por gravimetría: el voluntario permanece en una cámara caliente y húmeda con almohadillas preformadas en las axilas, que se pesan antes y después; se compara la axila tratada con la no tratada del mismo voluntario. La eficacia desodorante se evalúa con un panel entrenado de evaluadores de olor que puntúan la axila a distintos tiempos, en un diseño ciego y con axila control.
- Matriz (en qué muestra)
- Antitranspirantes; desodorantes
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Cámara climática a 37 a 40 °C y humedad controlada; balanza analítica de cinco decimales; sala de evaluación sensorial; cronómetro.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Producto en ensayo; producto de referencia; jabón neutro para el período de lavado.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Almohadillas absorbentes preformadas; recipientes herméticos de tara; planillas.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Almohadillas de un solo uso.
- Unidad
- % de reducción de sudoración · Puntaje de intensidad de olor · horas de protección demostrada
- Rango de referencia
- La monografía de la FDA exige al menos un 20% de reducción de sudoración en el 50% de los sujetos para declarar acción antitranspirante
- Norma que lo exige
- Disposiciones de la ANMAT sobre productos cosméticos y de higiene personal; Resolución Mercosur GMC 110/94 y sus actualizaciones, que fijan las listas de ingredientes permitidos, restringidos y prohibidos, que exige respaldo para las declaraciones de eficacia; Resolución Mercosur GMC sobre publicidad y declaraciones de productos de higiene personalargentina e internacional
- Norma que describe la técnica
- Guías de la FDA para antitranspirantes (monografía OTC); métodos de la Cosmetics Europe para eficacia desodorante; ASTM E1207 para evaluación sensorial de olor axilarargentina e internacional
- Edición y vigencia de la norma
- Monografía OTC de la FDA para antitranspirantes; guías de Cosmetics Europe
- Volumen de muestra
- Producto suficiente para todo el estudio; el panel es de 30 a 50 voluntarios con período de acondicionamiento previo
- Conservación y transporte
- Hay un período de acondicionamiento previo en el que los voluntarios no pueden usar ningún antitranspirante ni perfume, y ese período es lo que hace comparables los resultados: si alguien lo rompe, sus datos no sirven. Las almohadillas se pesan en recipiente hermético y de inmediato, porque el sudor se evapora en minutos y el resultado se cae. Se necesita comité de ética y consentimiento informado.
- Límite de detección típico
- No aplica
- Incertidumbre típica
- ±15 a 25%; la variabilidad entre personas es muy alta y por eso se usa la axila contralateral como control
- Área
- Cosmética; Clínico/bioquímico; Química analítica
Fecha de última actualización: 8/9/2026
¿Quién lo hace?
572 laboratorios trabajan en estas áreas.
Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.
…y 542 laboratorios más en estas áreas. Buscalos con los filtros.
Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.
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