Concentración
Ensayo de esterilidad comercial de conservas por incubación y examen
Es lo que garantiza que una lata de arvejas no tenga Clostridium botulinum. No se busca el patógeno: se demuestra que nada crece, que es la única prueba práctica de que el proceso térmico funcionó.
- Fundamento
- Los envases se incuban cerrados a 35 °C durante diez días y a 55 °C para detectar termófilos, observando si se hinchan o pierden vacío. Después se abren en condiciones asépticas y se examinan el pH, el aspecto y el olor, y se siembra el contenido en medios para aerobios y anaerobios, mesófilos y termófilos. Cualquier crecimiento o cambio de pH mayor a 0,2 unidades respecto del control marca falla de esterilidad.
- Analito (qué se busca)
- Esterilidad comercial
- Matriz (en qué muestra)
- Conservas apertizadas; envases herméticos de baja acidez
- Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
- Estufas a 35 y a 55 °C; cabina de seguridad biológica; pH-metro; medidor de vacío; abrelatas estéril; jarra de anaerobiosis.
Proveedores de Estufas, muflas y hornos · pH, conductividad y electroquímica.
- Reactivos¿Dónde lo compro?
- Caldo tioglicolato; caldo dextrosa triptona; agar hígado; medios para termófilos; alcohol y desinfectante para la apertura aséptica.
Proveedores de Cultivo y microbiología.
- Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
- Tubos; placas; pipetas estériles; jeringas.
- Consumibles¿Dónde lo compro?
- Medios; envases de la propia muestra, que se destruyen.
- Unidad
- Ninguna · Unidades de pH de variación respecto del control · % de envases con defecto · Cumple o no cumple esterilidad comercial
- Rango de referencia
- El criterio es ausencia de crecimiento y de variación de pH mayor a 0,2 unidades en todos los envases incubados
- Norma que lo exige
- Código Alimentario Argentino, capítulo sobre conservas y alimentos apertizados; disposiciones de la ANMAT y del SENASA sobre registro de establecimientos elaboradoresargentina e internacional
- Norma que describe la técnica
- FDA BAM capítulo 21A (esterilidad comercial); ISO 18415; APHA Compendium, capítulo de alimentos enlatados; Codex CXC 23-1979argentina e internacional
- Edición y vigencia de la norma
- FDA BAM capítulo 21A, revisión vigente; ISO 18415:2017
- Volumen de muestra
- Al menos 12 a 20 envases del mismo lote, sin abrir y sin golpes; más envases de control sin incubar
- Conservación y transporte
- Los envases llegan cerrados, con su codificación de lote legible y sin abolladuras en costuras ni bordes: un golpe puede crear una microfuga y el positivo pasa a ser del transporte y no del proceso. Se transportan a temperatura ambiente y en posición. Antes de incubar se registran vacío, peso y aspecto de cada envase, porque son la referencia contra la que se compara después.
- Límite de detección típico
- No aplica: el resultado es cualitativo
- Incertidumbre típica
- La confianza depende del número de envases: la prueba detecta fallas groseras y no niveles bajos de contaminación esporádica
- Área
- Alimentos y bebidas; Microbiología
Fecha de última actualización: 8/9/2026
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