Lo que no se mide no existe
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Técnica analítica

Genotipado de SNP por discriminación alélica

Determinar qué variante de un gen tiene un individuo, en estudios clínicos, de mejoramiento o de farmacogenética. Es genotipado y no secuenciación: se pregunta por variantes que ya se conocen.

Fundamento
Dos sondas marcadas con fluoróforos distintos compiten por hibridar con el sitio polimórfico; solo la perfectamente complementaria se hidroliza y emite señal, de modo que el patrón de fluorescencia identifica el genotipo como homocigota de uno u otro alelo o heterocigota.
Analito (qué se busca)
Variante puntual (SNP)
Matriz (en qué muestra)
ADN extraído
Equipamiento necesario¿Dónde lo compro?
Termociclador de tiempo real con lectura de punto final; cabina de PCR.

Proveedores de Biología molecular.

Reactivos¿Dónde lo compro?
Ensayos de discriminación alélica con sondas específicas; master mix; controles de genotipo conocido.
Material de laboratorio¿Dónde lo compro?
Placas ópticas de 96 o 384 pocillos.
Consumibles¿Dónde lo compro?
Placas; puntas con filtro.

Proveedores de Micropipetas y puntas.

Unidad
Ninguna · Genotipo · RFU por alelo
Rango de referencia
Se requieren controles de los tres genotipos
Norma que describe la técnica
IRAM-ISO 13495, sobre los principios de selección y los criterios de validación de los métodos de identificación varietal mediante ácidos nucleicos específicos, aplicable cuando el genotipado se usa para identificar variedades. Para el uso clínico y farmacogenético no hay una norma equivalente: rige la validación del propio laboratorio.argentina e internacional
Edición y vigencia de la norma
Esta técnica no responde a una norma única: se aplica con procedimientos internos validados por cada laboratorio, o forma parte de un método más amplio que sí tiene norma. Si el resultado va a usarse con fines regulatorios o legales, hay que acordar de antemano el procedimiento y su validación.
Volumen de muestra
10 a 50 ng de ADN ya extraído, por reacción
Conservación y transporte
Tubo Eppendorf con el ADN en solución, congelado a −20 °C. Evitar congelar y descongelar muchas veces: fragmenta el ADN.
Límite de detección típico
No aplica: el resultado es el genotipo, no una concentración
Incertidumbre típica
La tasa de error de llamado es menor al 1% con buena calidad de ADN
Área
Biología molecular; Agronomía

Fecha de última actualización: 3/9/2026

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¿Quién lo hace?

412 laboratorios trabajan en estas áreas.

Sin confirmación del laboratorio, el cruce es por área de trabajo y no por esta técnica en particular: conviene preguntar antes de mandar la muestra.

LASAF – Laboratorio de Servicios Agrarios y Forestales Neuquén · Público 0299 4483823 int. 5996 / +54 299 412-9441sitio web
CITNOBA Pergamino, Buenos Aires · Público citnoba@conicet.gov.ar+54 (2477) 409-500sitio web
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA · Público adorni.maria@inta.gob.ar1143384600sitio web
Centro INTI-Rosario Rosario, Santa Fe · Público consultas@inti.gob.ar0800 444 4004sitio web
Laboratorio Lejtman Catamarca · Privado laboratorio@laboratoriolejtman.com.ar+54 9 3834 54-3558 / 50-1830sitio web

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Qué significa verificado. Que le escribimos al mail de contacto público del laboratorio y desde ahí nos respondieron confirmando sus datos y los ensayos que realiza. La verificación se renueva una vez por año.

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